問(wèn)渠哪得清如許，為有源頭活水來(lái)。2023年，依然是吉因加堅(jiān)持學(xué)術(shù)引領(lǐng)和科研轉(zhuǎn)化，并取得碩果累累的一年。過(guò)去一年，公司共發(fā)表76篇高質(zhì)量SCI論文（根據(jù)PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)檢索），累計(jì)影響因子達(dá)543.114分，10多篇影響因子超10分。

特別值得一提的是，2023年吉因加學(xué)術(shù)研究實(shí)現(xiàn)了多個(gè)領(lǐng)域的新突破和里程碑式進(jìn)階：肺癌、乳腺癌MRD重磅成果問(wèn)鼎Cancer Cell（IF=50.3）、Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=39.3）、Journal of Thoracic Oncology（IF=20.4），吉因加ONLY的tNGS技術(shù)在科研領(lǐng)域嶄露頭角，液體活檢技術(shù)溯源復(fù)雜疾病器官損傷評(píng)估引業(yè)內(nèi)側(cè)目，單細(xì)胞、自研生信耀眼成果持續(xù)夯實(shí)底層技術(shù)……

下面，讓我們共同回顧2023年吉因加學(xué)術(shù)成果的高光時(shí)刻吧！

“吉因加深耕MRD領(lǐng)域多年，針對(duì)早中期肺癌術(shù)后和局晚期肺癌放化療兩種應(yīng)用場(chǎng)景下的MRD研究分別刊登于Cancer Discovery 及Cancer Cell；同時(shí)，晚期肺癌MRD的成果也在持續(xù)推進(jìn)中。這三項(xiàng)研究逐步證實(shí)了MRD在確定肺癌治愈人群的關(guān)鍵作用。吉因加通過(guò)不斷技術(shù)打磨，開(kāi)發(fā)的1021+個(gè)性化MRD檢測(cè)方法更是有效降低了MRD假陰性的檢出。此外，基于RNA-seq、HRD等的分子分型方法，也為臨床決策提供了有力支持。”

——高璇 吉因加基因研究院助理院長(zhǎng)（腫瘤多組學(xué)方向）

聚焦MRD研究，夯實(shí)行業(yè)領(lǐng)軍地位

肺癌MRD研究三部曲之局部晚期放化療重磅成果再登國(guó)際頂刊

發(fā)表雜志：Cancer Cell

影響因子：50.3

廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授團(tuán)隊(duì)和吉因加合作開(kāi)展的MRD動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)局晚期非小細(xì)胞肺癌根治性放化療療效前瞻性研究取得重要突破。這項(xiàng)研究采用吉因加ctDNA-MRD檢測(cè)技術(shù)，為局晚期肺癌MRD現(xiàn)狀提供了關(guān)鍵信息，搭建了治療模式MRD優(yōu)化框架。

1021+個(gè)性化MRD首次亮相國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議，檢測(cè)性能再獲驗(yàn)證

發(fā)表雜志：ESMO

吉因加基于多年1021Panel組織檢測(cè)積淀，于2023年推出個(gè)性化MRD監(jiān)測(cè)產(chǎn)品。該研究展示了公司與廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授團(tuán)隊(duì)依托個(gè)性化MRD的最新研究成果，揭示了1021+個(gè)性化MRD監(jiān)測(cè)產(chǎn)品具備更優(yōu)的分析性能和更大的臨床潛力。

分子分型技術(shù)助力個(gè)體化精準(zhǔn)診療

多維精準(zhǔn)分層研究，賦能腫瘤免疫治療決策

發(fā)表雜志：Journal for lmmuno Therapy of Cancer

影響因子：12.5

中南大學(xué)湘雅醫(yī)院周蓉蓉教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合吉因加，采用吉因加RNA-seq測(cè)序技術(shù)，對(duì)70例腦轉(zhuǎn)移灶樣本免疫微環(huán)境進(jìn)行深入剖析。研究表明肺腺癌來(lái)源的腦轉(zhuǎn)移瘤患者可能表現(xiàn)出異質(zhì)的免疫微環(huán)境，有助于對(duì)肺腺癌腦轉(zhuǎn)移的分子特征和臨床預(yù)后的理解。

中國(guó)HRD標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目第一階段成果在線發(fā)表

發(fā)表雜志：Genomics Proteomics & Bioinformatics

影響因子：6.409

吉因加攜手中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院病理科和婦瘤科、中國(guó)食品藥品檢定研究院、復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科等多位知名專家圍繞HRD的使用提出共識(shí)性規(guī)范，促進(jìn)HRD作為生物標(biāo)志物在臨床試驗(yàn)中的發(fā)展和應(yīng)用。

“2023年，1021Panel在不同癌種、不同治療場(chǎng)景中繼續(xù)證實(shí)了其卓越的轉(zhuǎn)化應(yīng)用價(jià)值。同樣采用捕獲測(cè)序策略的病原檢測(cè)tNGS產(chǎn)品，孕育于新冠流行期間，自帶新冠毒株分型能力，應(yīng)用場(chǎng)景也逐步拓展到血流感染。從腫瘤到病原再到復(fù)雜疾病，今年我們進(jìn)入了液體活檢3.0時(shí)代，新利器將深入細(xì)胞層面解讀復(fù)雜疾病，促進(jìn)更廣泛的轉(zhuǎn)化應(yīng)用。”

——陳蓉蓉 吉因加首席醫(yī)學(xué)官

1021Panel助推腫瘤生物標(biāo)志物深入研究

晚期三陰性乳腺癌的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物再添新證

發(fā)表雜志：Signal Transduction and Targeted Therapy

影響因子：39.3

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院徐兵河院士團(tuán)隊(duì)攜手吉因加，采用1021Panel開(kāi)展了首個(gè)將bTMB（血液腫瘤突變負(fù)荷檢測(cè)）和MSAF（最大體細(xì)胞變異豐度）作為生物標(biāo)志物與接受聯(lián)合免疫治療和抗血管生成治療的晚期三陰性乳腺癌患者的治療反應(yīng)和生存結(jié)果相關(guān)的研究。

國(guó)研肺癌新藥KRAS G12C抑制劑D-1553強(qiáng)勢(shì)出圈

發(fā)表雜志：Journal of Thoracic Oncology

影響因子：20.4

陸舜教授團(tuán)隊(duì)和宋正波教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合吉因加，針對(duì)接受國(guó)產(chǎn)新藥KRAS G12C抑制劑D-1553治療的非小細(xì)胞肺癌患者，采用1021Panel對(duì)靶向治療前后的外周血樣本進(jìn)行了ctDNA檢測(cè)，以尋找生存預(yù)后的預(yù)測(cè)指標(biāo)，探索耐藥相關(guān)的潛在通路機(jī)制。

深度挖掘MSAF在非小細(xì)胞肺癌中的預(yù)后分層價(jià)值

發(fā)表雜志：Clinical and Translational Medicine

影響因子：10.6

上海市胸科醫(yī)院韓寶惠教授團(tuán)隊(duì)攜手吉因加，表明基于1021Panel ctDNA靶向測(cè)序的動(dòng)態(tài)δMSAF不僅具有指導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌PFS分層的預(yù)測(cè)價(jià)值，且具有指導(dǎo)OS分層的預(yù)測(cè)價(jià)值。

放療“雙劍合璧”，有力協(xié)同免疫

發(fā)表雜志：Clinical Cancer Reasearch

IF：11.5

華西醫(yī)院盧鈾教授，薛建新教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合吉因加，首次提出將立體定向放射治療和低劑量放療兩種放療方式，與PD-1抑制劑聯(lián)合治療晚期非小細(xì)胞肺癌。同時(shí)，通過(guò)血液1021Panel和TCR檢測(cè)可監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)，為該新型治療方式提供有效的生物標(biāo)志物。

吉因加病原tNGS為感染癥候群保駕護(hù)航

tNGS 毒株分型技術(shù)助力揭示新冠患者臨床差異

發(fā)表雜志：Archivos De Bronconeumologia

影響因子：8.0

中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院周燕斌教授團(tuán)隊(duì)和陳培松教授攜手，通過(guò)采用吉因加tNGS檢測(cè)技術(shù)實(shí)現(xiàn)新冠毒株分型精準(zhǔn)鑒定，該成果首次對(duì)COVID-19的XBB和BA.5.2.患者的臨床特征與疾病結(jié)局進(jìn)行了研究。

tNGS檢測(cè)技術(shù)或可有效輔助臨床診斷

發(fā)表雜志：Front Cell lnfect Microbiol

影響因子：5.7

吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院與吉因加合作，采用吉因加tNGS技術(shù)對(duì)下呼吸道感染患者進(jìn)行了一項(xiàng)流行病學(xué)調(diào)查，充分證實(shí)了 tNGS 在呼吸道樣本中卓越的檢測(cè)性能。

引領(lǐng)液體活檢3.0時(shí)代，打造復(fù)雜疾病探索新范式

液體活檢3.0：深入細(xì)胞層面解讀復(fù)雜疾病

發(fā)表雜志：The Innovation Life

吉因加主導(dǎo)的綜述性文章首次深入論述了基于cfDNA甲基化的液體活檢技術(shù)，有望實(shí)現(xiàn)無(wú)創(chuàng)、實(shí)時(shí)追蹤不同組織/細(xì)胞的損傷，揭示了液體活檢有望為診斷和治療復(fù)雜疾病開(kāi)辟新的途徑。

“近年來(lái)，單細(xì)胞技術(shù)催生了精準(zhǔn)醫(yī)療的新思路，提供更“高清”“高敏”的視角。吉因加在單細(xì)胞精度下解析疾病發(fā)生發(fā)展和耐藥機(jī)制，為臨床診療策略提供了新方向。此外，自研算法也在精準(zhǔn)檢出低頻突變、助力臨床精準(zhǔn)分層等方面取得顯著成果。未來(lái)，我們也將不斷優(yōu)化技術(shù)和算法，迎接更多新突破。”

——白晶 科研體系負(fù)責(zé)人

單細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)拓寬臨床轉(zhuǎn)化新思路

探索單細(xì)胞測(cè)序在CART治療中的革新應(yīng)用

發(fā)表雜志：Blood Cancer Journal

影響因子：12.8

北京協(xié)和醫(yī)院周道斌教授與吉因加合作，共同進(jìn)行大B細(xì)胞淋巴瘤CAR-T治療研究，運(yùn)用單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)（包括scRNA-seq、scTCR-seqCAR-T），為未來(lái)CAR-T細(xì)胞療法開(kāi)辟新的發(fā)展方向。

單細(xì)胞測(cè)序探秘腫瘤內(nèi)異質(zhì)性

發(fā)表雜志：Clinical and Translational Medicine

影響因子：10.6

中南大學(xué)湘雅醫(yī)院陳子華教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合吉因發(fā)表了關(guān)于單細(xì)胞測(cè)序分析助力胃腺癌中腫瘤內(nèi)異質(zhì)性（ITH）探索的新成果。該研究對(duì)9例未經(jīng)治療的胃腺癌樣本的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組和TCR測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，表明ITH可作為提示復(fù)發(fā)的預(yù)后標(biāo)志物。

自主研發(fā)算法助力精準(zhǔn)診療更進(jìn)一步

硬核自研生信技術(shù)讓低頻檢測(cè)更靠譜

發(fā)表雜志：Briefings in Bioinformatics

影響因子：13.9

吉因加自主研發(fā)了一種基于雙鏈測(cè)序穩(wěn)定檢出超低頻突變所需的深度評(píng)估模型——DELFMUT。該模型可實(shí)現(xiàn)低頻突變的可靠、可重復(fù)檢測(cè)，已成為吉因加1021+MRD等重磅高深度檢測(cè)產(chǎn)品高性能支撐的底層核心技術(shù)。

自研癌癥分類工具或?qū)⒂行лo助甲基化檢測(cè)診斷原發(fā)癌

發(fā)表雜志：BMC Bioinformatics

影響因子：3.327

吉因加充分考慮癌癥的相似性，使用分層分類的方式開(kāi)發(fā)了一種癌癥層次結(jié)構(gòu)分類工具——CHCT，可以作為甲基化分析中的分級(jí)分類模型的概念驗(yàn)證，從而輔助進(jìn)行原發(fā)灶溯源與鑒定，為患者帶來(lái)更長(zhǎng)生存獲益。

歲月匆匆，2024已至，吉因加將持續(xù)深耕科研，不斷加強(qiáng)科研合作項(xiàng)目落地與高質(zhì)量文章產(chǎn)出，積極推動(dòng)科研成果轉(zhuǎn)化，以期持續(xù)為患者帶來(lái)更多福祉。藍(lán)圖已繪，未來(lái)可期，2024年吉因加科研成果必將全面開(kāi)花，為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來(lái)新的希望。

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