日前，蘇州富士萊醫藥股份有限公司正式登陸深交所創業板，成為江蘇省常熟市第一家生物醫藥上市企業據發行公告，本次IPO，發行價格48.30元/股，市盈率32.67倍，共發行2，292萬股，占發行后總股本25%，募集資金主要用于年產720噸醫藥中間體，原料藥擴建項目及研發中心項目等建設
資料顯示，富士萊醫藥坐落于素有江南福地美譽的吳文化發祥地之一的江蘇常熟，是國內最早從事硫辛酸系列產品生產的企業之一公司專注于醫藥中間體，原料藥以及保健品原料生產經營近二十年，堅持以精細嚴謹服務客戶，以務實創新回報社會，積累形成了較強的研發優勢，生產制造優勢，規模優勢及成本優勢等競爭優勢，成為全球硫辛酸系列產品的重要供應商公司產品遠銷歐美，日韓，印度及南美等境外市場，與下游眾多醫藥，保健品企業等建立起長期穩定的合作關系
多產品線齊頭并進重點部署特色原料藥領域的開發
經過多年積累，富士萊形成了豐富的產品結構，包括硫辛酸系列，磷脂酰膽堿系列，肌肽系列三大系列產品，涵蓋醫藥中間體，原料藥以及保健品原料等三大領域根據中國健康網數據和藥智數據，2020年公司硫辛酸系列產品出口額占比為37.61%，居行業第二位，磷脂酰膽堿系列和肌肽系列產品出口額均排名行業第一
據招股書披露，2019—2021年公司分別實現營業收入4.52億元/4.77億元/5.22億元，三年營業收入的年復合增速11.6%根據公司初步預測，2022Q1歸屬于母公司凈利潤預計同比增長29.52%—39.29%未來，伴隨著公司多產品線的持續開發，將助力公司穩健成長
在現有硫辛酸系列，肌肽系列以及磷脂酰膽堿系列產品基礎上，公司還重點部署特色原料藥領域的開發，包括艾瑞昔布原料藥，阿帕替尼原料藥和硫辛酸原料藥項目其中艾瑞昔布原料藥項目已完成工藝驗證，并已與制劑生產商恒瑞醫藥一同提交CDE關聯評審并于2021年獲通過，預計2022年開始向恒瑞醫藥銷售艾瑞昔布原料藥，阿帕替尼原料藥項目目前處于工藝驗證階段，在工藝驗證完成后將提交 CDE關聯評審硫辛酸原料藥項目目前已完成工藝驗證，預計2022年4月向歐洲藥品質量管理局申請歐洲藥典適用性認證
未來伴隨著公司在研原料藥項目的相繼獲批投產銷售，公司產品結構將得到進一步豐富，原料藥業務收入占比將進一步提升。
研發底蘊深厚夯實公司核心競爭力
富士萊擁有完整的研發體系，包括設備完善，功能齊全的實驗室，分析室和研發中試車間，具備完成路線開發，小試工藝優化，質量研究及中試放大驗證的開發能力。
公司是高新技術企業，被認定為江蘇省工程技術研究中心，2018年度 江蘇省科技小巨人企業，蘇州市企業技術中心通過多年的生產經營及研發積累，公司在研發和技術工藝方面持續創新，形成了綠色合成反應技術，L—肌肽的合成技術等多項核心技術，掌握了酶法綠色合成工藝等先進生產工藝，取得了30項發明專利及多項國內領先的研究成果公司還非常重視和堅持產學研相結合的發展道路，自設立以來分別與中科院上海有機化學研究所，上海醫藥工業研究院，浙江大學，天津大學，華東理工大學，常熟理工學院等高等院校及科研院所開展長期技術合作，提升企業研發實力，促進成果轉化
在注重研發創新的同時，公司高度重視產品質量管理工作，硫辛酸，聚普瑞鋅原料藥產品通過了國家GMP認證，保健品原料產品通過了ISO22000《食品安全管理體系》標準，HACCP體系及其應用指南等標準體系的審核。
此外，公司擁有一支由博士，碩士，本科等各學歷層次組成的77人的研究開發團隊，占員工總數的比例為17.34%，專業的研發團隊將持續夯實公司創新研發能力。。
擬募集6.7億元，募投項目支撐發展
富士萊本次IPO擬募集資金67，000萬元，募投項目圍繞公司主營業務開展，通過對年產720噸醫藥中間體及原料藥擴建項目，研發中心項目和信息化建設項目的實施，將有利于公司解決產能瓶頸，提升研發能力和技術水平，提高銷售能力和服務水平，有利于提高公司主營業務盈利能力，增強公司持續發展能力和核心競爭力。富士萊是一家從事醫藥中間體，原料藥以及保健品原料的研發，生產與銷售的企業，公司主要產品包括硫辛酸系列，磷脂酰膽堿系列，肌肽系列等三大系列，其中硫辛酸系列產品在公司銷售占比達70%以上，公司是此類產品重要全球供應商之一。
展望未來，公司表示，將聚焦于原料藥，醫藥中間體及保健品原料細分市場，重點部署特色原料藥，醫藥中間體，保健品原料領域的開發，對部分核心產品進一步進行工藝優化，應用拓展研究，繼續擴大優勢產品的市場占有率同時，公司將著力開拓，豐富原料藥產品管線，在未來幾年全球大量創新藥專利權到期和我國原研藥迅猛發展的背景下，以此為契機將高端特色原料藥，專利原料藥作為公司新增長點公司將致力與歐美日韓等發達國家市場接軌，成為集原料藥及中間體，保健品原料業務為一體的行業知名企業
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