當地時間9月17日，美國疾病控制和預防中心公布了第一份關于大規模真實世界疫苗有效性的面對面研究數據，并對比了美國授權的三種新冠肺炎疫苗的有效性結果顯示，Moderna疫苗在新冠肺炎預防嚴重疾病的效果更好，其次是輝瑞和BioNTech，強生的單劑接種效果稍差
這項由美國疾控中心領導的研究涉及今年3月至8月因新冠肺炎感染住院的3600多名成年人具體數據顯示，Moderna疫苗可提供93%的保護效率，輝瑞疫苗可提供88%的保護效率，強生疫苗在預防新冠肺炎嚴重感染方面可提供71%的保護效率
盡管這些真實數據顯示疫苗的保護水平存在一些差異，但所有FDA批準的新冠肺炎疫苗都為新冠肺炎住院患者提供了實質性的保護疾控中心說
Moderna和Pfizer的疫苗都使用了最新的mRNA技術，它們最初公布的新冠肺炎疫苗有效性數據具有可比性，但伴隨著時間的推移，疫苗的保護效率開始出現差異接種兩劑輝瑞mRNA的人群的抗體水平在第二劑接種后4個月開始下降
疾控中心的研究團隊推測，Moderna疫苗在接種四個月后仍能保持高抗體水平的原因可能與其配方劑量有關Moderna疫苗和輝瑞疫苗有效性的差異可能是由于Moderna疫苗中mRNA含量較高，可能與兩劑疫苗接種的時間差有關研究小組說兩劑輝瑞疫苗的間隔時間是三周，Moderna是四周
數據顯示，第二劑接種后14天至120天，輝瑞疫苗的有效性仍達到91%，但120天后開始顯著下降至77%根據輝瑞上個月公布的數據，輝瑞和Bynteco研發的新冠肺炎疫苗效力平均每兩個月下降6%左右，接種第二劑后6個月下降至84%左右
與mRNA疫苗相比，強生疫苗使用腺病毒作為載體，有效性相對較低可是，強生疫苗是單劑量的，在新冠肺炎，一針就能產生71%的預防嚴重疾病的效果
了解疫苗產品在疫苗有效性上的差異，可以指導個人選擇疫苗，為疫苗增強劑的接種政策提供建議研究小組寫道可是，研究人員也指出了該研究的局限性，例如，該分析沒有考慮疫苗對兒童，免疫力低下的成年人或住院的新冠肺炎感染者的有效性
目前，包括Moderna和輝瑞在內的疫苗制造商正在爭取新冠肺炎批準疫苗加強劑Moderna認為，有必要在今年冬天之前為美國公眾接種疫苗輝瑞的合作伙伴Bynteco也在上個月的財務報告發布會上表示，目前仍在積累大量的抗體水平數據，這些數據將指導疫苗接種策略
關于我們需要什么樣的強化疫苗，更多的數據正在產生，這將告訴我們現有疫苗的效率有多高，變異毒株是否已經適應疫苗，是否有必要使用針對變異毒株的新疫苗，比如針對Delta變異毒株的疫苗天祥集團聯合創始人兼首席執行官吳沙欣博士說
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