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作 者丨季媛媛

編 輯丨林虹

圖 源丨圖蟲

最近幾天，美國疾病控制和預(yù)防中心主任瓦倫斯基分享一項新研究表明，新冠病毒變異毒株奧密克戎比德爾塔要溫和得多數(shù)據(jù)顯示，對比感染德爾塔變體的危險性，奧密克戎感染者在無癥狀住院風(fēng)險方面下降了53%，入住重癥監(jiān)護(hù)室的風(fēng)險下降了74%，而且死亡風(fēng)險降低的程度達(dá)91%

研究人員由此推斷，奧密克戎感染者患有重癥的風(fēng)險比德爾塔感染者大幅降低，而且住院接受治療的時間比起后者也在縮短不過，研究人員強調(diào)，盡管危險性較低，但奧密克戎的傳播性要比德爾塔強得多瓦倫斯基也在社交媒體上警告稱，奧密克戎可能沒有德爾塔那么嚴(yán)重，但是更具傳染性

國家傳染病醫(yī)學(xué)中心主任，復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏在接受央視新聞采訪時也表示，奧密克戎的重癥化是在下降，但是毒性不可忽略其團隊對奧密克戎和德爾塔病毒進(jìn)行了大范圍的比較，前者造成的發(fā)燒程度絲毫不比后者弱從美國最新計算的病死率來看，如果真的什么都不做，會造成非常嚴(yán)重的后果如果我們夠快，防疫跑到病毒前面，就能贏得每一場動態(tài)清零的勝利張文宏說

奧密克戎毒性究竟如何。

全球新冠病毒數(shù)據(jù)庫GISAID顯示，截至2022年1月17日，118個國家提交了奧密克戎病毒基因組序列374314條目前，奧密克戎變異株已成為全球優(yōu)勢流行株奧密克戎變異株最早于2021年11月27日輸入我國香港地區(qū)，12月9日首次輸入我國內(nèi)地

多國流行病學(xué)數(shù)據(jù)提示，奧密克戎變異株傳播能力較其他變異株有所增強世界衛(wèi)生組織于2021年12月23日關(guān)于奧密克戎的簡報顯示，其家庭續(xù)發(fā)率為15.8%，高于德爾塔的10.3%英國衛(wèi)生安全局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，2021年12月19日至20日，倫敦90%和英格蘭76%的新冠肺炎病例為奧密克戎變異株感染美國疾控中心網(wǎng)站數(shù)據(jù)顯示，在2021年12月26日至2022年1月1日的一周內(nèi)，美國本土95.4%的新冠肺炎病例為奧密克戎變異株感染

日前，國家衛(wèi)健委在針對奧密克戎的最新解答中指出，目前已有的研究結(jié)果顯示，奧密克戎變異株對現(xiàn)有疫苗并未完全出現(xiàn)免疫逃逸，現(xiàn)有疫苗對奧密克戎變異株仍有一定的保護(hù)效果，但對其預(yù)防感染的能力有所下降，未發(fā)現(xiàn)奧密克戎變異株引起重癥率和死亡率的上升，針對奧密克戎變異株，現(xiàn)有疫苗預(yù)防重癥和死亡仍有效果。

張文宏表示，針對包括變異體在內(nèi)的研究確鑿顯示，新冠疫苗在降低重癥和死亡率方面效果顯著，尤其第三針疫苗可以使抗體水平升高幾十倍至于第四針，現(xiàn)在言之過早，不需要那么著急，到時候可以有更多國際經(jīng)驗為我們所用

此前，結(jié)構(gòu)生化專家王年爽在接受21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者采訪時也表示，奧密克戎變異株最令人吃驚的一點是它序列的變異程度它全基因組中的有義突變超過50個，尤其是最關(guān)鍵的S蛋白上的突變超過30個，這是之前的變異株從來不曾有過的情況更重要的是，S蛋白上的突變，是各種逃逸突變的一個集合，之前的Alpha，Beta，Gamma，Delta上面出現(xiàn)的那些主要的逃逸突變，在新毒株上幾乎都能夠找到蹤跡，并且還添加了更多也就是說，當(dāng)前比較確認(rèn)的一點，它是當(dāng)下已知的逃逸突變最多的一個變異株，預(yù)計也是當(dāng)前逃逸能力最強的一個毒株

盡管人類在新冠暴發(fā)后已經(jīng)盡了最大努力，用最快時間研發(fā)出了有效疫苗但新冠肺炎病毒未來應(yīng)該會一直突變下去，這是它本身特點決定的至少就目前的科技來講，無法實現(xiàn)徹底鏟除新冠肺炎病毒未來的流行應(yīng)該會像流感一樣，流行的病毒株不斷變化，疫苗和藥物研發(fā)也會相對應(yīng)的持續(xù)更新王年爽強調(diào)，新冠病毒感染者有很多癥狀并不明顯，并且潛伏期可傳染，這給隔離防控帶來非常大的困難

全球已接種疫苗95.7億劑

奧密克戎變異株傳播力增強的原因之一是其刺突蛋白的受體結(jié)合區(qū)域與其受體ACE2相對于野生型有顯著的增強，開發(fā)針對奧密克戎變異株的相關(guān)疫苗及治療藥物迫在眉睫。

根據(jù)西南證券統(tǒng)計數(shù)據(jù)，截至2022年1月12日，從接種量來看，全球已經(jīng)接種疫苗約95.7億劑，接種率為59.6%，其中中國接種量29.2億劑，接種率202.06%，為全球主要國家中接種率最高的國家。

與此同時，國內(nèi)核心疫苗企業(yè)積極布局新冠疫苗研發(fā)目前已有7家企業(yè)的新冠疫苗可在國內(nèi)銷售，北生所，武漢所，科興，康希諾是有條件批準(zhǔn)，智飛生物，康泰生物和醫(yī)科院是緊急使用進(jìn)入Ⅳ期臨床的項目有北生所，科興中維，康希諾，復(fù)星醫(yī)藥，III期臨床的新冠疫苗項目有康希諾的腺病毒載體疫苗，智飛的重組蛋白疫苗，醫(yī)科院的滅活疫苗，康泰生物的滅活疫苗，萬泰生物的鼻噴流感病毒載體疫苗，三葉草生物的重組蛋白疫苗等，進(jìn)入II期臨床的有艾棣維欣的DNA疫苗，沃森生物的mRNA疫苗等

鑒于奧密克戎變異株在全球的快速流行趨勢，近期美國，英國，俄羅斯和歐盟等均建議民眾加強日常衛(wèi)生防護(hù)，國家衛(wèi)健委也多次發(fā)聲，要求加強疾病監(jiān)測，疫苗接種，尤其是為一線醫(yī)護(hù)人員注射新冠病毒疫苗加強針。

除了疫苗，治療藥物的進(jìn)展也在不斷加速根據(jù)西南證券數(shù)據(jù)，全球6款注射新冠藥物療法上市，3款口服新冠藥物上市2021年前三季度，上市新冠治療藥物合計產(chǎn)生105億美元銷售額

在口服藥方面，最近幾天，云頂新耀宣布與新加坡公共研發(fā)機構(gòu)A*CCELERATE達(dá)成合作協(xié)議，引進(jìn)其新冠口服藥EDDC—2214EDDC—2214為一款新冠主蛋白酶抑制劑，與其他同類新冠口服藥相比，具有更好的體外活性和臨床前口服生物利用度EDDC是新加坡的國家藥物開發(fā)平臺，由新加坡科技研究局主管

此外，有消息稱，國內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗的新冠治療小分子藥物VV116，計劃在通過臨床試驗后，將第一時間啟動上市申請此前，新冠口服藥VV116在烏茲別克斯坦獲緊急使用授權(quán)

君實生物方面在接受21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者采訪時表示，公司目前正在積極推進(jìn)VV116的臨床試驗，正在準(zhǔn)備該藥物國際多中心二，三期臨床試驗。對于這一文件的出現(xiàn)背景，周思源認(rèn)為，是從仿制藥的研發(fā)到創(chuàng)新藥的研發(fā)，讓藥物研發(fā)進(jìn)入新的階段，但臨床前研究對臨床價值并沒有那么聚焦，還有一些“完成作業(yè)的心態(tài)”；此外，臨床研究方面也不充分，不能為臨床價值的探索和確定提供全面的支持和證據(jù)。。

據(jù)21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者了解，VV116由中國科學(xué)院上海藥物研究所，中國科學(xué)院武漢病毒研究所，中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所，旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司，中國科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心共同研發(fā)，在中國和烏茲別克斯坦同時開展臨床試驗VV116在中亞五國，俄羅斯，北非，中東四個區(qū)域歸旺山旺水公司臨床開發(fā)，全球其他區(qū)域由君實生物開發(fā)

在疫苗和藥物的加持下，張文宏表示，原則上講，經(jīng)過未來一年，無論是群體免疫水平，還是通過疫苗建立的免疫屏障，再到新冠治療藥物的上市，都意味著這可能是最后一個‘寒冬’。

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